Altamofen-10

12,00 

Produttore: Alpha Pharma
Sostanza: Alpha Pharma
Confezione: 10 mg/scheda. (50 schede)

Descrizione

Informazioni generali su Tamoxifen Ebewe 10 mg in Italia

Interazione: aumenta l'effetto degli anticoagulanti indiretti (richiede un attento monitoraggio per regolare la dose degli anticoagulanti). Gli agenti citotossici aumentano il rischio di trombosi. L'uso combinato di tamoxifene e tegafur può causare epatite cronica attiva e cirrosi. Uso concomitante di tamoxifene con altri. I farmaci ormonali (contraccettivi, in particolare estrogensoderjath) portano ad un indebolimento degli effetti specifici di entrambi i farmaci. I farmaci che riducono l'escrezione di calcio (come la quantità di diuretici tiazidici) possono aumentare il rischio di ipercalcemia. Antiacidi, bloccanti del recettore dell'istamina H2 e Dr. LS, che riducono l'acidità gastrica, possono causare la dissoluzione prematura e la perdita dell'effetto protettivo delle compresse enteriche. L'intervallo tra il tamoxifene e questi farmaci dovrebbe essere di 1-2 ore.

Interazione con altri farmaci in Italia

Effetti collaterali: ossalgia, dolore nelle lesioni, febbre, perdita di appetito, nausea, vomito, costipazione o diarrea e, in rari casi, steatosi epatica, colestasi, epatite, arrossamento della pelle con sensazione di calore, leucopenia, trombocitopenia, trombosi ., tromboembolia, tromboflebite, eruzione cutanea, secchezza cutanea, ingrossamento delle strutture dei tessuti molli, a volte accompagnata da gravi lesioni eritema e delle aree circostanti (di solito regredisce entro 2 settimane), ipercalcemia, edema periferico (associato a ritenzione idrica), alopecia, aumento di peso, depressione, mal di testa, vertigini, miastenia grave, affaticamento, sonnolenza, confusione, perdita dell'acuità visiva, opacità corneali, cataratta, retinopatia, neurite ottica.Donne: iperplasia endometriale, sviluppo reversibile di tumori cistici, perdite vaginali, metrorragia, dismenorrea, prurito genitale, amenorrea.

Contiene Tamoxifen Ebewe 10mg in Italia

Avvertenza: prima del trattamento, le donne devono sottoporsi a una visita ginecologica completa (ad eccezione della gravidanza) ea un esame fisico completo. Il tamoxifene induce l'ovulazione, che aumenta il rischio di gravidanza, pertanto le donne in età fertile devono usare metodi contraccettivi affidabili (ormonali) durante il trattamento e per 3 mesi dopo il trattamento. Durante la terapia, gli indicatori di coagulazione del sangue, concentrazione di calcio nel sangue, quadro del sangue (globuli bianchi, piastrine), funzionalità epatica, pressione sanguigna devono essere controllati periodicamente, ispezionare un oftalmologo: ogni 3 mesi, esame ginecologico (con la comparsa di sanguinamento vaginale o sanguinamento vaginale, il farmaco deve essere interrotto). Nei pazienti con metastasi ossee, la concentrazione sierica di calcio deve essere determinata periodicamente durante il periodo iniziale di trattamento (in caso di grave ipercalcemia, tamoxifene deve essere interrotto).

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È inefficace nel trattamento di pazienti con malattia metastatica (soprattutto al fegato). Se i segni di trombosi degli arti inferiori (dolore o gonfiore delle gambe), tromboembolia, rami dell'arteria polmonare (dispnea), il farmaco deve essere interrotto. I pazienti con iperlipidemia in trattamento devono controllare la concentrazione sierica di colesterolo e trigliceridi. Durante il periodo di trattamento dovresti stare attento quando guidi e altre lezioni. Attività potenzialmente pericolose che richiedono reazioni altamente concentrate e velocità psicomotoria.

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